Štyria malí pacienti sa konečne dočkali

O štyroch detských bojovníkoch s diagnózou SMA  (spinálna muskulatúrna atrofia typu 1) – Alexejovi, Alexovi, Amélii a Riškovi – už vie celé Slovensko. Potrebujú liek, ktorý však na Slovensku nie je certifikovaný a stojí viac ako dva milióny eur.

Premiér a poverený minister zdravotníctva Peter Pellegrini (Smer-SD) vo štvrtok (5. 3.) podpísal povolenie na podanie necertifikovaného lieku pre deti trpiace diagnózou SMA. 

„Keďže sa podarilo nájsť lekárov, ktorí sa podpísali pod žiadosť použiť tento liek pre pacientov, podpísal som povolenie pre všetky štyri deti s tým, že plnú zodpovednosť preberá ošetrujúci lekár, ak sa tak rozhodne urobiť,“ informoval na sociálnej sieti P. Pellegrini. Lekári, ktorí sú ochotní podať liek, sú z Košíc a Národného ústavu detských chorôb v Bratislave. 

Inštrukcie pre rodičov  

V povolení predsedu vlády je zároveň uvedené, že rodičia sa môžu obrátiť so žiadosťou o preplatenie na zdravotné poisťovne. „V prípade jedného z detí, ktoré je poistencom VšZP, som telefonoval s generálnou riaditeľkou Ľubicou Hlinkovou. Tá sa v najbližších dňoch stretne s výrobcom lieku i rodičmi a bude pravdepodobne pozitívne reagovať na preplatenie,“ uviedol pre TASR premiér. 

„Pokiaľ ošetrujúci lekár odporučí spomínaný liek a požiada nás o udelenie výnimky na úhradu, sme pripravení na okamžité odborné posúdenie žiadosti,“ uviedol pre TASR PR špecialista zdravotnej poisťovne Dôvera Matej Štepianský. V prípade, že lekár liečbu vyhodnotí ako „účinnú, bezpečnú a pacientovi ju predpíše“, uhradí ju aj Union zdravotná poisťovňa, uviedol jej hovorca Matej Neumann. 

Malý Riško zo Sečoviec už peniaze na liek má vďaka verejnej zbierke, jeho mama odmietla pomoc vlády. Bude sa liečiť v Budapešti.

(JV, TASR)