Európska lieková agentúra odporučila podmienečné schválenie antivirotika paxlovid
Európska lieková agentúra (EMA) odporučila podmienečné schválenie antivirotika paxlovid farmaceutickej spoločnosti Pfizer na používanie v 27-člennej Európskej únii (EÚ).
Vo štvrtkovom vyhlásení EMA uviedla, že liek by mohol pomôcť ľuďom s ochorením COVID-19 vyhnúť sa vážnemu priebehu a hospitalizácii. Experti európskeho regulačného úradu odporúčali podávanie tabletky dospelým, ktorých stav si nevyžaduje kyslíkovú liečbu, a hrozí im vyššie riziko ťažkého priebehu ochorenia.
Úrady v Spojených štátoch a Veľkej Británii schválili používanie lieku už v decembri, no upozornili, že jeho zásoby budú obmedzené.
Tabletky od Pfizeru aj konkurenčnej spoločnosti Merck Sharp & Dohme (MSD), ktorej schválenie sa očakáva čoskoro, by mali byť účinné aj proti nákaze variantom koronavírusu omikron. Nie sú totiž zamerané na spike proteín vírusu.
Zdroj: (SITA, ab;dm)
Odporúčané články
Korčuľovanie s hokejistami HC Košice v tréningovej hale Steel arény sa neuskutoční, dôvodom je zvýšená chorobnosť v tíme. Na sociálnej sieti o tom informoval hokejový klub HC Košice.
Vyšetrovanie jedného z najväčších notárskych škandálov na východnom Slovensku pokračuje aj po rokoch bez začiatku hlavného pojednávania. Košický notár je obžalovaný zo sprenevery takmer troch miliónov eur, pričom okolnosti prípadu sprevádzal príbeh, ktorý najskôr pôsobil ako kriminálny triler, no neskôr sa ukázal ako nepravdivý.
