Európska lieková agentúra odporučila podmienečné schválenie antivirotika paxlovid

Európska lieková agentúra (EMA) odporučila podmienečné schválenie antivirotika paxlovid farmaceutickej spoločnosti Pfizer na používanie v 27-člennej Európskej únii (EÚ).

Vo štvrtkovom vyhlásení EMA uviedla, že liek by mohol pomôcť ľuďom s ochorením COVID-19 vyhnúť sa vážnemu priebehu a hospitalizácii. Experti európskeho regulačného úradu odporúčali podávanie tabletky dospelým, ktorých stav si nevyžaduje kyslíkovú liečbu, a hrozí im vyššie riziko ťažkého priebehu ochorenia.

Úrady v Spojených štátoch a Veľkej Británii schválili používanie lieku už v decembri, no upozornili, že jeho zásoby budú obmedzené.

Tabletky od Pfizeru aj konkurenčnej spoločnosti Merck Sharp & Dohme (MSD), ktorej schválenie sa očakáva čoskoro, by mali byť účinné aj proti nákaze variantom koronavírusu omikron. Nie sú totiž zamerané na spike proteín vírusu.

Zdroj: (SITA, ab;dm)