Európska lieková agentúra odporučila podmienečné schválenie antivirotika paxlovid
Európska lieková agentúra (EMA) odporučila podmienečné schválenie antivirotika paxlovid farmaceutickej spoločnosti Pfizer na používanie v 27-člennej Európskej únii (EÚ).
Vo štvrtkovom vyhlásení EMA uviedla, že liek by mohol pomôcť ľuďom s ochorením COVID-19 vyhnúť sa vážnemu priebehu a hospitalizácii. Experti európskeho regulačného úradu odporúčali podávanie tabletky dospelým, ktorých stav si nevyžaduje kyslíkovú liečbu, a hrozí im vyššie riziko ťažkého priebehu ochorenia.
Úrady v Spojených štátoch a Veľkej Británii schválili používanie lieku už v decembri, no upozornili, že jeho zásoby budú obmedzené.
Tabletky od Pfizeru aj konkurenčnej spoločnosti Merck Sharp & Dohme (MSD), ktorej schválenie sa očakáva čoskoro, by mali byť účinné aj proti nákaze variantom koronavírusu omikron. Nie sú totiž zamerané na spike proteín vírusu.
Zdroj: (SITA, ab;dm)
Odporúčané články
V nadchádzajúcom týždni budú v Košickom kraji prebiehať plánované odstávky elektriny v zmenšenom rozsahu. Upozorňujeme obyvateľov dotknutých lokalít, aby svoje aktivity prispôsobili dočasnému prerušeniu dodávky.
Severná Kórea v sobotu 14. marca odpálila približne desať neidentifikovaných balistických rakiet smerom k Japonskému moru. Štarty zaznamenali armády v regióne vrátane ozbrojených síl Južnej Kórey a ministerstva obrany Japonska.
Dnes bude prevažne oblačno až zamračené a daždivo, s teplotami do 14 stupňov Celzia.
