Európska lieková agentúra odporučila podmienečné schválenie antivirotika paxlovid
Európska lieková agentúra (EMA) odporučila podmienečné schválenie antivirotika paxlovid farmaceutickej spoločnosti Pfizer na používanie v 27-člennej Európskej únii (EÚ).
Vo štvrtkovom vyhlásení EMA uviedla, že liek by mohol pomôcť ľuďom s ochorením COVID-19 vyhnúť sa vážnemu priebehu a hospitalizácii. Experti európskeho regulačného úradu odporúčali podávanie tabletky dospelým, ktorých stav si nevyžaduje kyslíkovú liečbu, a hrozí im vyššie riziko ťažkého priebehu ochorenia.
Úrady v Spojených štátoch a Veľkej Británii schválili používanie lieku už v decembri, no upozornili, že jeho zásoby budú obmedzené.
Tabletky od Pfizeru aj konkurenčnej spoločnosti Merck Sharp & Dohme (MSD), ktorej schválenie sa očakáva čoskoro, by mali byť účinné aj proti nákaze variantom koronavírusu omikron. Nie sú totiž zamerané na spike proteín vírusu.
Zdroj: (SITA, ab;dm)
Odporúčané články
Výber vianočného darčeka pre muža by mal v sebe spájať funkčnosť, technológiu alebo praktické využitie v rámci voľnočasových aktivít. Či už ide o darček pre partnera, otca alebo syna, vhodná voľba spája kvalitu spracovania a súčasné trendy.
V Košiciach začalo fungovať jedinečné Centrum integrovaných zdravotno-sociálnych služieb, ktoré ponúka koordinovanú podporu na jednom mieste.
Takmer päťhodinové rokovania medzi USA a Ruskom o ukončení vojny na Ukrajine nepriniesli v utorok žiadny prelom, keďže Kremeľ uviedol, že v kľúčovej otázke územia sa zatiaľ „nedosiahol žiadny kompromis“.
