Európska lieková agentúra schválila možnosť posilňovacích dávok vakcíny Johnson & Johnson

Európska lieková agentúra (EMA) v stredu informovala, že osoby, ktoré dovŕšili vek 18 rokov, môžu dostať posilňujúcu dávku vakcíny proti ochoreniu COVID-19 od spoločnosti Johnson & Johnson, a to najmenej dva mesiace po prvom podaní tejto jednodávkovej očkovacej látky.

EMA taktiež uviedla, že vakcína Johnson & Johnson sa môže použiť ako posilňovacia dávka u ľudí, ktorí boli zaočkovaní dvomi dávkami vakcín od spoločností Pfizer a Moderna.

Uvedené odporúčania Výboru EMA pre lieky na humánne použitie poskytujú jednotlivým krajinám väčšiu flexibilitu pri zavádzaní alebo urýchľovaní posilňovacích dávok v období, keď sa svetom začína šíriť nový variant koronavírusu omikron.

Americký Úrad pre kontrolu potravín a liekov (FDA) dal v októbri „zelenú“ posilňovacej dávke vakcíny Johnson & Johnson, a to pre ľudí, ktorí pôvodne dostali očkovaciu látku od tejto spoločnosti, ako aj pre tých, ktorí boli zaočkovaní inými vakcínami.

Spoločnosť Johnson & Johnson už skôr prezentovala výsledky veľkej štúdie, v ktorej zistili, že podanie druhej dávky iba dva mesiace po prvom očkovaní u amerických príjemcov zvýšilo ochranu pred symptomatickým priebehom ochorenia COVID-19 zo 70 % na 94 %. Podanie tejto posilňovacej dávky o šesť mesiacov neskôr dokonca spôsobilo vytvorenie ešte väčšieho množstva protilátok.

TOP ČLÁNOK

AUDIO

ANALÝZA

Ako NKÚ MANIPULUJE DÁTA? Zdrojový kód potvrdil, že VÝSLEDKY NKÚ SÚ VOPRED NAPÍSANÉ!

Analýza potvrdila ako štátny úrad manipuluje dáta pri ich zbere. Zdrojový kód dotazníkov NKÚ priamo dokazuje, že výsledky auditu sú vopred napísané!

Zdroj: (SITA, dm;hb)

[modalsurvey id=“80163941″ style=“flat“ init=“true“]