Krvácavé ochorenie má na Slovensku viac ako 2 500 ľudí
Spoločnosť si dnes, 17. apríla, pripomína Svetový deň hemofílie, ktorý má poukázať a zvýšiť povedomie o všetkých vrodených krvácavých ochoreniach. Na Slovensku nimi trpí 2 500 ľudí. Informovala o tom na svojej webovej stránke Univerzita Komenského (UK) v Bratislave.
[ad][/ad]
Z údajov Svetovej hemofilickej federácie z roku 2019 vyplýva, že na Slovensku má von Willebrandovú chorobu, teda vrodené krvácavé ochorenie 733 ľudí, hemofíliu 611 ľudí a iné krvácavé ochorenie 1 187 ľudí. Krvácavým ochoreniam sa na Slovensku venujú aj dve veľké centrá, a to Národné hemofilické centrum v Bratislave a Národné centrum hemostázy a trombózy v Martine, ktoré je súčasťou Kliniky hematológie a transfúziológie Jesseniovej lekárskej fakulty UK (JLF UK) a Univerzitnej nemocnice v Martine.
[ad2][/ad2]Národné centrum hemostázy a trombózy v Martine spolupracuje s Martinským biomedicínskym centrom JLF UK na genetickej analýze vzoriek. Ich zámerom je identifikovať mutácie, zodpovedné za vznik spomínaných ochorení.„Genetické testovanie nám pomáha zlepšiť diagnostiku vrodených krvácavých ochorení, a tak skvalitniť aj celý ďalší manažment pacienta,“ ozrejmila Jana Žolková z Národného centra hemostázy a trombózy v Martine. Budúcnosť genetického testovania vidia v univerzálnych paneloch sekvenovania novej generácie. Tie je totiž možné použiť u pacientov s takmer všetkými vrodenými krvácavými poruchami. Oddelenie pre vonkajšie vzťahy rektorátu UK doplnilo, že pracovisko na výskumoch zriedkavých krvácavých ochorení spolupracuje so svetovými inštitúciami a univerzitami v Miláne, Ženeve, Debrecíne či Prahe.
Dodali, že pri procese zrážania sa v mieste poškodenia cievy vytvára krvná zrazenina, ktorá zastavuje krvácanie. Do procesu sú zapojené krvné doštičky a rôzne bielkoviny označované aj za koagulačné faktory. Avšak, geneticky podmienený nedostatok ktoréhokoľvek z koagulačných faktorov vedie k niektorému z vrodených krvácavých ochorení. Oddelenie konštatovalo, že častejšie sa ľudia stretnú s von Willebrandovou chorobou ako hemofíliou.
[ad3][/ad3]Von Willebrandová choroba patrí totiž medzi najčastejšie vrodené krvácavé ochorenia. Svetová hemofilická federácia eviduje jedno percento ľudí s touto chorobou. Oproti hemofílii, ktorá sa prejavuje u mužov, von Willebrandová choroba sa môže prejaviť u oboch pohlaví. „Pre ženy však predstavuje každodennú záťaž, pretože vedie k silnému menštruačnému krvácaniu, ale aj k popôrodným komplikáciám,“ upozornilo oddelenie rektorátu UK. Dodali, že príznaky môžu nastúpiť kedykoľvek. Ako prvé príznaky u detí sú považované početné modriny, krvácanie z nosa či neprimerané krvácanie po porezaní.
Von Willebrandova choroba patrí k ochoreniam, ktoré sa nedajú vyliečiť natrvalo. Lekári však dokážu zmierniť príznaky, zabrániť ich opätovnému nástupu či účinne zastaviť krvácanie. Oddelenie rektorátu UK preto radí, aby prvým krokom bola konzultácia s hematológom a krvné testy.
(SITA, adz;mma, foto: webnoviny/sita/ilustračné)
Odporúčané články
Mesto Košice pripravuje pre obyvateľov mestskej časti Sídlisko KVP, ktorí si zakúpili parkovacie karty, formulár. Budú sa môcť rozhodnúť, či chcú posunúť začiatok platnosti parkovacej karty na 1. marec 2027, alebo chcú kartu zrušiť a vrátiť späť peniaze v plnej výške.
Ukrajina si v utorok pripomenula štvrté výročie začiatku ruskej plnohodnotnej invázie prejavmi solidarity zo strany svojich najbližších spojencov, pričom koniec najkrvavejšieho konfliktu v Európe od druhej svetovej vojny zostáva v nedohľadne.
Tento týždeň sa v súvislosti so spustením výroby teplej obaľovanej asfaltovej zmesi začína v Košiciach s opravami výtlkov, prepadnutých častí a iných závad na cestách a chodníkoch vo vlastníctve mesta. Od pondelka sa budú zarezávať a vybúravať poškodené časti vozovky a výtlky, v stredu sa začne aj so samotným asfaltovaním.
