Krvácavé ochorenie má na Slovensku viac ako 2 500 ľudí
Spoločnosť si dnes, 17. apríla, pripomína Svetový deň hemofílie, ktorý má poukázať a zvýšiť povedomie o všetkých vrodených krvácavých ochoreniach. Na Slovensku nimi trpí 2 500 ľudí. Informovala o tom na svojej webovej stránke Univerzita Komenského (UK) v Bratislave.
[ad][/ad]
Z údajov Svetovej hemofilickej federácie z roku 2019 vyplýva, že na Slovensku má von Willebrandovú chorobu, teda vrodené krvácavé ochorenie 733 ľudí, hemofíliu 611 ľudí a iné krvácavé ochorenie 1 187 ľudí. Krvácavým ochoreniam sa na Slovensku venujú aj dve veľké centrá, a to Národné hemofilické centrum v Bratislave a Národné centrum hemostázy a trombózy v Martine, ktoré je súčasťou Kliniky hematológie a transfúziológie Jesseniovej lekárskej fakulty UK (JLF UK) a Univerzitnej nemocnice v Martine.
[ad2][/ad2]Národné centrum hemostázy a trombózy v Martine spolupracuje s Martinským biomedicínskym centrom JLF UK na genetickej analýze vzoriek. Ich zámerom je identifikovať mutácie, zodpovedné za vznik spomínaných ochorení.„Genetické testovanie nám pomáha zlepšiť diagnostiku vrodených krvácavých ochorení, a tak skvalitniť aj celý ďalší manažment pacienta,“ ozrejmila Jana Žolková z Národného centra hemostázy a trombózy v Martine. Budúcnosť genetického testovania vidia v univerzálnych paneloch sekvenovania novej generácie. Tie je totiž možné použiť u pacientov s takmer všetkými vrodenými krvácavými poruchami. Oddelenie pre vonkajšie vzťahy rektorátu UK doplnilo, že pracovisko na výskumoch zriedkavých krvácavých ochorení spolupracuje so svetovými inštitúciami a univerzitami v Miláne, Ženeve, Debrecíne či Prahe.
Dodali, že pri procese zrážania sa v mieste poškodenia cievy vytvára krvná zrazenina, ktorá zastavuje krvácanie. Do procesu sú zapojené krvné doštičky a rôzne bielkoviny označované aj za koagulačné faktory. Avšak, geneticky podmienený nedostatok ktoréhokoľvek z koagulačných faktorov vedie k niektorému z vrodených krvácavých ochorení. Oddelenie konštatovalo, že častejšie sa ľudia stretnú s von Willebrandovou chorobou ako hemofíliou.
[ad3][/ad3]Von Willebrandová choroba patrí totiž medzi najčastejšie vrodené krvácavé ochorenia. Svetová hemofilická federácia eviduje jedno percento ľudí s touto chorobou. Oproti hemofílii, ktorá sa prejavuje u mužov, von Willebrandová choroba sa môže prejaviť u oboch pohlaví. „Pre ženy však predstavuje každodennú záťaž, pretože vedie k silnému menštruačnému krvácaniu, ale aj k popôrodným komplikáciám,“ upozornilo oddelenie rektorátu UK. Dodali, že príznaky môžu nastúpiť kedykoľvek. Ako prvé príznaky u detí sú považované početné modriny, krvácanie z nosa či neprimerané krvácanie po porezaní.
Von Willebrandova choroba patrí k ochoreniam, ktoré sa nedajú vyliečiť natrvalo. Lekári však dokážu zmierniť príznaky, zabrániť ich opätovnému nástupu či účinne zastaviť krvácanie. Oddelenie rektorátu UK preto radí, aby prvým krokom bola konzultácia s hematológom a krvné testy.
(SITA, adz;mma, foto: webnoviny/sita/ilustračné)
Odporúčané články
Slovenská katolícka charita (SKCH) rozširuje svoju činnosť v oblasti podpory vylúčených rómskych komunít a nadväzuje úzku spoluprácu s mestskou časťou Košíc Luník IX. Partneri sa dohodli na vytvorení systémového a udržateľného modelu podpory, ktorý má ambíciu stať sa vzorom aj pre verejné politiky na národnej úrovni.
Vianočné trhy na Hlavnej ulici sú opäť tu a s nimi aj vôňa škorice, vína a pečených dobrôt. Kým atmosféra láka ľudí do ulíc, mnohých zaujíma predovšetkým to, ako sa tento rok zmenili ceny. Pozreli sme sa preto priamo do stánkov a pripravili aktuálny prehľad toho, v akých cenách sa pohybujú najobľúbenejšie vianočné pochúťky a nápoje.
Premiér Robert Fico sa vo štvrtok 4. decembra v parlamente vyjadril k odškodneniu pozostalých po tragickom požiari v Mašličkove. Vyhlásil, že na pomoc nevidí dôvod, pričom úmrtie dvoch detí porovnal so zraneniami cestujúcich po vlakových nešťastiach v dôsledku zlyhania ľudského faktora. Salezián Peter Veselský, ktorý roky pracuje s Rómami na Luníku IX, to vníma ako zbytočnú paušalizáciu a poukazuje na nutnosť posudzovania jednotlivých prípadov osobitne.
