Malý bojovník Alex sa vrátil domov z úspešnej liečby
Príbeh malého bojovníka Alexa, ktorému sa ľudia vyzbierali na drahý liek, snáď pozná celé Slovensko. Chlapček so spinálnou svalovou atrofiou prvého stupňa sa vrátil po dlhej liečbe v Maďarsku domov. Podľa mamičky už vie aj sám sedieť a jeho liečba bude pokračovať v Košiciach.
Rodina Brdárska sa do Košíc vrátila s Alexom v stredu (19.8.) neskoro večer. V nemocnici Bethesda Gyermekkórház v Budapešti sa o malého bojovníka staral lekársky tím vyše tri mesiace.
V zariadení mu podali kľúčový liek Zolgensma, ktorého cena je dva milióny eur. Na tri štvrtiny sumy sa poskladali ľudia z celého Slovenska vo verejnej zbierke, ostatný pol milión eur doplatila súkromná poisťovňa.
[ad][/ad]Silnejší každým dňom
Podľa mamičky Moniky Brdárskej sa Alexovi darí veľmi dobre a vidí pokroky. „Sedí sám bez opory, čo sme chceli dosiahnuť. Dúfame, že cvičením na rehabilitáciách ešte zosilnie,“ hovorí nadšene Brdárska. Podstatnú úlohu v úspešnosti liečby zohrávalo včasné podanie lieku, a to do dvoch rokov po narodení dieťaťa. Alex ho dostal na poslednú chvíľu v máji, dva mesiace pred jeho druhými narodeninami.
„Keď dieťa dostane liek napríklad v prvý mesiac života, tak na ňom nemusia byť ani vidieť príznaky choroby. V Alexovom prípade to pôjde pomalšie, ale uvidíme,“ hovorí mamička s tým, že očakáva ešte výraznejšie zlepšenie zdravotného stavu.
Oslavu plánujú na neskôr
Kvôli komplikovanej liečbe a sledovaniu zdravotného stavu musel ostať v Budapešti. Liečba bude pokračovať na neurológii v Košiciach.
„Celkovo je silnejší, lepšie pracuje s rúčkami, hlavičku si drží istejšie, je živší a začína aj trošku rozprávať,“ opisuje Alexove pokroky mamička. Privítacia oslava malého bojovníka sa ešte nekonala vzhľadom na zdravotný stav, ale do budúcnosti ju so svojou rodinou a priateľmi určite plánujú.
Alex sa narodil v júli 2018. V piatom mesiaci si jeho mamička všimla, že prestáva dvíhať nohy k brušku. Po rôznych vyšetreniach u lekárov zistili, že Alex trpí spinálnou svalovou atrofiou (SMA) 1.stupňa, pri ktorej deťom postupne ubúdajú svalové bunky.
Na Slovensku bola dostupná iba „podporná“ liečba Spinrazou, ktorá chorobu neliečila, ale spomaľovala zhoršenie zdravotného stavu. V máji 2019 schválil americký Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) liek Zolgensma, ktorý predstavuje jedinú génovú terapiu pre deti so SMA do dvoch rokov.
Suma samotného lieku je 2,1 mil. USD, na ktorý sa Alexovi vyzbierali ľudia vo verejnej zbierke a zbytok doplatila súkromná poisťovňa.
Zdroj foto: FB Alex SMA bojovník
[ad2][/ad2]Odporúčané články
V Košiciach si obyvatelia už po piatykrát môžu adoptovať chodník. Ako samospráva informovala na svojom webe, všetci, ktorí už v minulosti mali adoptovaný chodník a splnili s tým súvisiace povinnosti, sa už môžu registrovať v novej aplikácii Adaptie.
Obyvateľka sídliska Terasa Diana, zverejnila na sociálnej sieti nezvyčajný zážitok z autoservisu. Po jeho návšteve ju zamestnanci telefonicky informovali, že jej auto má poškodenú kabeláž, pričom sa domnievali, že ide o dôsledok činnosti hlodavcov, pravdepodobne kún.
Po nedávno zrekonštruovanej Športovej hale (ŠH) Stará Jazdiareň môže už onedlho dostať nový šat aj jej doteraz nie príliš vábne vyzerajúce okolie. Mesto Košice podalo tento mesiac žiadosť o poskytnutí nenávratného finančného príspevku z eurofondového Programu Slovensko na projekt Revitalizácia priľahlého okolia „Starej Jazdiarne“ prostredníctvom budovania prvkov zelenej a modrej infraštruktúry.