Hlasujte za najlepší outfit z červeného koberca Art Film Festu 2026!

Hlasujte za najlepší outfit z červeného koberca Art Film Festu 2026!

Zapojte sa do našej ankety a pomôžte nám vybrať najžiarivejšiu hviezdu červeného koberca. Hlasovanie prebieha do 24.6.2025!

Otec dvojročného Vilka prehovoril o náročnej ceste za záchranou syna

Milujúci otec Richard Olexa kráčal naprieč Slovenskom, aby zachránil život svojmu dvojročnému synovi Vilkovi. Chlapček bojuje so zriedkavou a zákernou formou Duchennovej svalovej dystrofie. Na jeho záchranu je potrebná špeciálna liečba, ktorej cena sa šplhá k štyrom miliónom eur. Hoci rodina spojila tisíce dobrých ľudí, k cieľu majú ešte ďaleko a čas neúprosne beží.

Otec dvojročného Vilka prehovoril o náročnej ceste za záchranou syna

Screenshot , Instagram/ @zachranmevilyho

Filip Guldan
23. 6. 2026
Art Film Červený koberec 1
Art Film Červený koberec 2
Art Film Červený koberec 3
FOTOGALÉRIA

ArtFilm 2026 - Foto z červeného koberca!

Kliknite pre zobrazenie celej galérie

V snahe vyzbierať astronomickú sumu na záchranu syna sa Richard Olexa rozhodol pre radikálny krok – prejsť pešo naprieč celou republikou. Svoj pochod odštartoval na Veľkú noc v Košiciach a po 17 dňoch ho ukončil v Bratislave. Cieľová suma, ktorú rodina na záchrannú liečbu potrebuje, je závratných 3 963 500 eur. „Počas pochodu sa nám podarilo osloviť mnoho dobrých ľudí, za čo sme nesmierne vďační. Výrazne sme sa posunuli, čo je obrovská pomoc pre Vilka, ale stále nie sme ani v polovici,“ priznal v štúdiu otec chlapca.

Príznaky sa hlásili už od pôrodu

Hoci sa dvojročný Vilko usmieva a snaží sa napodobňovať svojho staršieho brata, jeho telo ho čoraz viac limituje. Prvé otázniky o jeho zdravotnom stave sa pritom objavili už tesne po narodení.

  • Netypické črty: Chlapček sa narodil s netradične veľkými nožičkami a lýtkami. Lekári vtedy matku upokojovali, že ide len o následok pôrodu alebo bežnú genetiku.
  • Zaostávanie vo vývoji: Okolo šiesteho mesiaca si matka všimla, že Vilko nezačína štvornožkovať a nesedí tak, ako by zdravé dieťa malo. Základné motorické pohyby vykonával veľmi nestabilne.
  • Krutá diagnóza: Tieto prejavy napokon viedli až k diagnostikovaniu závažnej a progresívnej svalovej dystrofie.

Ako informuje portál tvlive.sk, základným problémom Duchennovej svalovej dystrofie je, že ide o nezvratný proces. Ochorenie nečaká na vyzbieranie peňazí a chlapcovo telo postupne prichádza o svalovú hmotu.

„Ak raz chlapec stratí sval, už ho nie je možné obnoviť. Čím skôr sa liečba podá, tým viac ovplyvní zdravie a kvalitu Vilkovho života,“ vysvetľuje závažnosť situácie zúfalý, no odhodlaný otec. Dodáva, že vývoj tohto špeciálneho lieku a prešliapanie cesty by v budúcnosti mohlo pomôcť aj ďalším deťom s podobným osudom.

Nádej hľadajú aj na Levočskej púti

Boj za záchranu malého Vilka ani zďaleka nekončí. Jeho príbeh onedlho ožije aj na tradičnej Levočskej púti. Vďaka podpore spišského biskupa Františka Trstenského sa o potrebe pomôcť chorému chlapčekovi dozvedia tisíce veriacich kráčajúcich na Mariánsku horu.

Rodina napriek obrovskej finančnej prekážke neprestáva veriť. „Už to, že som tu dnes s vami, je zázrak, a aj to, kde sme, je zázrak. Verím, že sa dostaneme k tomu najväčšiemu zázraku,“ uzavrel s nádejou Richard Olexa.

DONIO: https://donio.sk/zachranme-vilyho

Najnovšie články

Súvisiace články