Články obsahujúce tag schválenie

Slovenský zväz pekárov, cukrárov a cestovinárov upozornil, že výrobcovia potravín i chovatelia hospodárskych zvierat s napätím očakávajú schválenie novely zákona o sociálnom poistení a predĺženie odpustenia odvodov. To je zatiaľ platné len do konca januára.

Všetkých 27 poslancov strany Smer-SD podporí návrh na zvolanie mimoriadnej schôdze alebo na uznesenie na schválenie skoršieho termínu predčasných volieb. V diskusnej relácii RTVS O 5 minút 12 to povedal podpredseda strany Richard Takáč. Zároveň spomenul možný termín konania volieb v júni.

Zväz ambulantných poskytovateľov (ZAP) kritizuje vládu za schválenie stabilizačných príspevkov výhradne určených pre zdravotníkov v nemocniciach vo výške 5 000 eur. Ako v tlačovej správe upozornila prezidentka ZAP Jaroslava Orosová, toto opatrenie nerieši kritickú situáciu v zdravotníctve, pretože sa nedotýka takmer 70 percent poskytovateľov zdravotnej starostlivosti, predovšetkým ambulantných lekárov, ale aj iných poskytovateľov mimo nemocničných zariadení.Žiada preto vládu, aby prestala vytvárať nerovnováhu a napätie medzi jednotlivými zdravotníckymi sektormi, ako i samotnými zdravotníkmi.

Európsky parlament a členské krajiny Európskej únie dosiahli dohodu o zákaze predaja nových benzínových a naftových áut a dodávok od roku 2035. Vyjednávači EÚ spečatili vo štvrtok večer prvú dohodu bloku „Fit for 55“, ktorý vytvorila Európska komisia na dosiahnutie klimatických cieľov EÚ týkajúcich sa zníženia emisií plynov spôsobujúcich globálne otepľovanie, a to o 55

Kategorizačná komisia rezortu zdravotníctva na svojom októbrovom zasadnutí schválila štyri inovatívne onkologické lieky.

Spoločnosti Pfizer a BioNTech požiadali Európsku liekovú agentúru (EMA), aby schválila ich vylepšenú vakcínu proti koronavírusu, ktorá účinkuje aj proti najnovším subvariantom omikronu.

Ústavnoprávny výbor Národnej rady SR sa nestotožňuje so stanoviskom prezidentky SR Zuzany Čaputovej, podľa ktorého schválený balíček prorodinných opatrení nie je v súlade s Ústavou SR.

Americká farmaceutická spoločnosť Novavax požiadala Európsku liekovú agentúru (EMA) o povolenie použitia jej vakcíny proti koronavírusu u detí vo veku 12 – 17 rokov.

Dnešné hlasovanie za obrannú dohodu so Spojenými štátmi americkými má podľa šéfa slovenskej diplomacie Ivana Korčoka (nom.

Obranná dohoda s USA by sa mala na budúci týždeň bezproblémovo schváliť v parlamente. V diskusnej relácii RTVS Sobotné dialógy to povedal predseda vlády Eduard Heger (OĽaNO).

Spoločnosť Pfizer v utorok požiadala americké regulačné úrady o schválenie nízkej dávky svojej vakcíny proti ochoreniu COVID-19 pre deti mladšie ako päť rokov.

Európska lieková agentúra (EMA) odporučila podmienečné schválenie antivirotika paxlovid farmaceutickej spoločnosti Pfizer na používanie v 27-člennej Európskej únii (EÚ).

Európska lieková agentúra (EMA) začala posudzovať žiadosť farmaceutickej spoločnosti Pfizer o podmienečné schválenie jej tabletky proti ochoreniu COVID-19. V pondelkovom vyhlásení uviedla, že o odobrení podmienečného uvedenia na trh pilulky paxlovid by mohla rozhodnúť v priebehu týždňov „v závislosti od toho, či sú predložené dáta dostatočne spoľahlivé a či sú na podporu hodnotenia potrebné ďalšie

Slovensko nie je pripravené na rast cien energií a nedokáže ochrániť občanov ohrozených nedostatkom tepla či elektriny.

Európska lieková agentúra (EMA) začala posudzovať žiadosť farmaceutickej spoločnosti Novavax o podmienečné schválenie jej dvojdávkovej vakcíny proti ochoreniu COVID-19 s názvom Nuvaxovid.

Farmaceutická firma Merck požiadala Európsku liekovú agentúru (EMA) o schválenie tabletky proti ochoreniu COVID-19. Podľa vyhlásenia, ktoré spoločnosť zverejnila v pondelok, už EMA začala zrýchlený registračný proces.

Spoločnosti Pfizer a BioNTech požiadali v piatok Európsku liekovú agentúru (EMA) o schválenie ich vakcíny proti koronavírusu pre deti vo veku od 5 do 11 rokov.

Minister hospodárstva Richard Sulík naďalej trvá na prijatí daňovej brzdy. Inak jeho strana v parlamente nepodporí schválenie novely ústavného zákona o dlhovej brzde.

Americká farmaceutická spoločnosť Merck v pondelok požiadala tamojšie regulačné orgány o schválenie pilulky proti ochoreniu COVID-19. V prípade, že ju americký Úrad pre kontrolu potravín a liekov (FDA) schváli, bude to vôbec prvá pilulka na liečbu ochorenia COVID-19, čo môže potenciálne predstavovať významný pokrok v boji proti pandémii koronavírusu.

Európska lieková agentúra (EMA) by mohla do konca tohto kalendárneho roka rozhodnúť o schválení ďalších štyroch vakcín proti koronavírusu, vrátane tých, ktoré boli vyrobené v Číne a Rusku.